国家药监局：将依法依规特事特办，第一时间完成疫苗审批保供应
参与互动中新网客户端10月20日电 针对中国新冠疫苗最快何时上市等问题，20日，国家药监局药审中心首席审评员王涛在新闻发布会上介绍，疫苗的研发受制于很多因素，其中III临床试验一定是在疫区开展的，其进展快慢取决于受试者人数、受试者入组速度、受试者中感染病例的获取速度，以及试验的结果等具体情况。一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据，证明疫苗有足够的保护效力，且具备可接受的安全性基础、以及稳定的商业化规模生产质量时，申请人就可以提交疫苗的上市申请。国家药监局将依法依规，特事特办，在第一时间完成疫苗的技术审评，保障安全有效，质量可控的疫苗尽快上市。
【编辑:李玉素】
- 专题：抗击新型冠状病毒肺炎
国内新闻精选：
2024年04月25日 17:02:32
2024年04月25日 14:38:59
2024年04月25日 11:58:12
2024年04月25日 11:44:36
2024年04月25日 07:59:21
2024年04月25日 07:55:27
2024年04月24日 17:28:13
2024年04月24日 15:35:23
2024年04月24日 11:23:14
2024年04月24日 11:12:09
